1 из конкурентов Sarepta Therapeutics только что потерпел крах. Поможет ли это акциям?
В биотехнологиях часто трудно сказать, будут ли плохие новости для одной компании также плохими новостями для конкурента, или наоборот. Между использованием различных подходов к разработке терапии, работой с режимами регулирования в разных странах и ориентацией на разных пациентов на одном и том же рынке существует множество комбинаций возможностей, которые инвесторам необходимо распутать, прежде чем даже составить твердое предположение о том, будет ли новое событие благоприятным или нет.
Для биотехнологической компании, которая в первую очередь занимается редкими заболеваниями, такой как Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), можно было бы предположить, что картина немного яснее, но это не так. Давайте проанализируем ловушку, с которой только что столкнулся один из конкурентов Sarepta, а затем определим, может ли это помочь или навредить акциям в течение следующих нескольких лет.
Конкурентная среда может стать менее напряженной
Направлением деятельности Sarepta является разработка и продажа лекарств для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), редкого, прогрессирующего и в конечном счете смертельного нервно-мышечного заболевания, которое начинает поражать пациентов в очень молодом возрасте. С учетом продаж четырех коммерциализированных лекарств выручка компании за последние 12 месяцев составляет 1,1 миллиарда долларов, а в ее портфеле есть небольшая группа программ клинической стадии, так что в долгосрочной перспективе рост может продолжиться. Однако это не единственная биотехнология, нацеленная на рынок лечения МДД.
PTC Therapeutics (NASDAQ: PTCT) разрабатывает терапию для МДД под названием Translarna. Translarna была условно одобрена в Европейском союзе в 2014 году и впоследствии неоднократно подвергалась повторному условному одобрению. Но до сих пор ей не удалось заставить регулирующие органы США последовать ее примеру, несмотря на неоднократные попытки получить одобрение.
Теперь, согласно коммюнике Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) от 26 января, комитет регулирующих органов проголосовал против продления условного разрешения препарата на продажу в ЕС. Чтобы прийти к такому консенсусу, они сослались на несколько различных исследований, заявив, что имеющиеся доказательства эффективности терапии были недостаточно для продолжения его применения пациентам.
Если Европейская комиссия проголосует в начале апреля за ратификацию решения комитета, препарат будет снят с рынка, поскольку окончательно не удалось преобразовать условный статус в более постоянный. Учитывая, что только в 2023 году компания принесла 355 миллионов долларов, это решение стало бы катастрофой для PTC. Но может ли падение PTC стать благом для Sarepta, если это произойдет?
Убытки PTC, прибыль Sarepta?
К несчастью
Источник nasdaq.com, автоматический перевод