Заявка Pasithea Therapeutics на PAS-004 получила одобрение FDA

(RTTNews) - Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) во вторник объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ее исследовательское применение нового лекарственного средства или разрешение на IND для оценки PAS-004 у пациентов с распространенными солидными опухолями, управляемыми путем MAPK.

На предрыночной сессии акции Nasdaq растут более чем на 6 процентов.

Pasithea планирует ввести дозу первому пациенту в первом квартале 2024 года.

PAS-004 - макроциклический ингибитор MEK 1/2. Исследование нацелено на пациентов с документально подтвержденной мутацией RAS, RAF или NF1 или пациентов, у которых не удалось ингибировать BRAF/MEK.

PAS-004 является первым макроциклическим ингибитором MEK, прошедшим клинические испытания на людях, и ожидается, что он будет применяться перорально, один раз в день или реже.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод