Запасайтесь ARCT'ом, так как обновленная вакцина от COVID-19 улучшает показатели PFE и BNTX

Arcturus Therapeutics ARCTT и партнер CSL Seqirus, известная компания по производству вакцин, совместно сообщили об обнадеживающих результатах 12-месячного последующего анализа результатов исследования на поздней стадии, в ходе которого оценивалась повторная доза их самоусиливающейся (sa-мРНК) вакцины против COVID-19, ARCT-154. После выхода новостей акции выросли на 5,4% в понедельник и продолжили расти еще на 2,5% в нерабочее время после выхода на рынок.

Превосходная эффективность была отмечена благодаря новой вакцине ARCT'а от COVID-19.

Согласно полученным данным, лечение arct154 показало более сильный и длительный иммунный ответ по сравнению с таковым при использовании обычной вакцины с использованием мРНК Comirnaty, разработанной совместно Pfizer PFE и BioNTech SE BNTX, на срок до года как у молодых, так и у пожилых людей. Такая эффективность наблюдалась в отношении штамма Wuhan-Hu-1, Omicron BA.4-5 и других вариантов, при использовании всего одной шестой дозы препарата PFE/BNTX Comirnaty (5 мкг против 30 мкг).

Arcturus и CSL поделились дополнительными данными, демонстрирующими, что их двухвалентная вакцина ARCT-2301, созданная на той же платформе, что и ARCT-154, также обеспечивает более сильный и длительный иммунный ответ по сравнению с вакциной Comirnaty от PFE/BNTX. Этот усиленный иммунитет сохраняется в течение шести месяцев после вакцинации против основных разновидностей вируса.

С начала года акции Arcturus упали на 26,4% по сравнению с падением в отрасли на 1,8%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Руководство подчеркнуло важность вакцин, обеспечивающих более длительную защиту, сославшись на недавний рост числа случаев заражения COVID-19 и появление новых вариантов. По мнению компании, эти новые данные демонстрируют потенциал вакцин с использованием sa-мРНК для обеспечения надежной и продолжительной защиты от COVID-19.

Пожалуйста, обратите внимание, что в Японии arct154 впервые был одобрен в ноябре 2023 года в качестве первой вакцины против COVID-19 с использованием sa-мРНК для первичной вакцинации и повторной вакцинации взрослых в возрасте 18 лет и старше. Недавно регулирующий орган Японии также одобрил/санкционировал обновленную рецептуру вакцины против COVID-19 с sa-мРНК под торговой маркой Kostaive, предназначенную для варианта JN.1, для активной иммунизации с целью профилактики COVID-19 у взрослых в возрасте 18 лет и старше. В настоящее время в ЕС также рассматривается нормативная заявка на использование Kostaive для лечения тех же симптомов.

Другие крупные игроки на рынке вакцин против COVID-19

22 августа BioNTech и FDA одобрили обновленные вакцины против COVID-19 на основе мРНК, разработанные Pfizer/BioNTech и Moderna MRNA, которые нацелены на штамм вируса KP.2.

В то время как BioNTech одобрила Comirnaty от Pfizer и Spikevax от Moderna, агентство одобрило

Источник nasdaq.com, автоматический перевод