Вот почему Цена Акций Sarepta (SRPT) Выросла На 57% С начала года
Компания Sarepta Therapeutics SRPT является лидером на рынке лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). В настоящее время компания продает четыре вида терапии, все из которых одобрены в этой области.
В последнее время их запасы стремительно растут, и все это благодаря коммерческому потенциалу Elevidys, который является первой и на данный момент единственной генной терапией, одобренной FDA для лечения МДД.
Несмотря на то, что в прошлом году препарат Элевидис был первоначально одобрен для лечения детей с МДД в возрасте от четырех до пяти лет, он продемонстрировал потрясающий потенциал. В прошлом году выручка Сарепты от продаж генной терапии составила более 200 миллионов долларов, что является обнадеживающим показателем для терапии, которая была запущена в коммерческую эксплуатацию во второй половине 2023 года. В первом квартале 2023 года выручка Elevidys составила 133,9 миллиона долларов.
В прошлом месяце Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило расширить марку Elevidys для лечения всех пациентов с МДД в возрасте от четырех лет и старше. В то время как FDA традиционно одобрило терапию для амбулаторного лечения пациентов с МДД (тех, кто все еще может ходить), оно предоставило ускоренное одобрение для пациентов, не проходящих лечение в амбулаторных условиях.
Это последнее одобрение значительно расширяет целевой рынок компании, поскольку позволяет расширить охват более широкой группы пациентов. Это также говорит о том, что теперь компания сможет получать больше доходов от продаж Elevidys. Этот потенциальный рост доходов также может помочь развитию линейки продуктов компании, которая в настоящее время состоит из более чем 40 программ на различных стадиях клинической разработки, направленных на лечение различных мышечных дистрофий.
Акции Sarepta выросли на 57,4% с начала года по сравнению с падением на 6,9% в отрасли, вероятно, благодаря обнадеживающему потенциалу продаж Elevidys и трубопроводному потенциалу Sarepta.
Источник изображения: Zacks Investment Research
Еще одним фактором, который также пошел на пользу компании в этот период, стал провал проекта фармацевтического гиганта Pfizer по генной терапии МДД PFE. Всего за неделю до расширения ассортимента Elevidys компания Pfizer объявила, что исследование, в ходе которого оценивался кандидат на генную терапию МДД на поздней стадии, не смогло достичь первичной конечной точки и ключевых вторичных конечных точек. Лечение препаратами Pfizer не привело к улучшению двигательной функции у мальчиков с МДД. Pfizer планирует поделиться более подробными результатами исследования на предстоящей медицинской конференции.
Компания Sarepta разработала препарат Elevidys в сотрудничестве с Roche RHHBY. В 2019 году обе компании заключили лицензионное соглашение для разработки и продвижения на рынок препарата Elevidys. В соответствии с соглашением, Sarepta несет ответственность за маркетинг
Источник nasdaq.com, автоматический перевод