23.02.24 09:58 Поделиться

В блоге аналитика Zacks освещаются Moderna, RAPT Therapeutics, Iovance, Sarepta Therapeutics и Regeneron

Акции Sarepta Therapeutics, Inc. 15,80$ -5,16% Прогноз 20,95$

Акции Iovance Biotherapeutics, Inc. 4,25$ -2,97% Прогноз 6,26$

Акции Moderna, Inc. 47,81$ -7,33% Прогноз 37,32$

Акции Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 636,46$ 1,23% Прогноз 800,50$

Акции RAPT Therapeutics, Inc. 0$ 0,00% Прогноз 58,22$

Показать ещё 2

Для немедленного выпуска

Чикаго, Иллинойс – 23 февраля 2024 г. – Zacks.com объявляется список акций, представленных в блоге аналитиков. Каждый день аналитики Zacks Equity Research обсуждают последние новости и события, влияющие на акции и финансовые рынки. Акции, недавно представленные в блоге, включают: Moderna MRNA, RAPT Therapeutics, Inc. RAPT, Iovance Biotherapeutics, Inc. IOVA, Sarepta Therapeutics SRPT и Regeneron Pharmaceuticals, Inc. REGN.

Вот основные моменты из блога аналитиков, опубликованного в четверг:

Обзор акций биотехнологических компаний: Прибыль за 4 квартал, утверждения и многое другое

Информация о доходах продолжает оставаться в центре внимания в секторе биотехнологий, поскольку мы проходим последний этап цикла получения прибыли. Одновременно с этим в центре внимания также остаются обновления трубопроводов и нормативных актов.

Краткое изложение наиболее важных новостей недели:

Прибыль Moderna за 4 квартал: Moderna сообщила о прибыли в размере 55 центов на акцию в четвертом квартале 2023 года, что превысило консенсус-прогноз Zacks, согласно которому убыток составлял 78 центов на акцию. Выручка в размере 2,8 миллиарда долларов превысила консенсус-прогноз Zacks в 2,5 миллиарда долларов. Выручка в основном складывается из продаж вакцины Spikevax от COVID-19. Moderna подтвердила прогноз продаж своей продукции примерно на 4 миллиарда долларов на 2024 год.

Moderna продолжает ожидать первоначальных разрешений регулирующих органов на свою вакцину против RSV (мРНК-1345), начиная с первой половины 2024 года.

RAPT терпит крах из-за неудачи исследования: RAPT Therapeutics, Inc. объявила, что FDA уведомило о приостановке клинических испытаний зелнецирнона (RPT193) IIb фазы при атопическом дерматите и IIa фазы при астме. Акции этой биофармацевтической компании, работающей на клинической стадии, основанной на иммунологии, резко упали в новостях. Хотя FDA проинформировало RAPT устно, последнему еще предстоит получить официальное письмо о приостановке клинических исследований от агентства.

Приостановка была вызвана серьезным побочным эффектом в виде печеночной недостаточности у одного пациента в исследовании атопического дерматита, причина которого в настоящее время неизвестна, но была охарактеризована как потенциально связанная с зелнецирноном. Прием зелнецирнона был прекращен в обоих клинических испытаниях. Регистрация новых участников исследования также приостановлена. Клиническая приостановка не распространяется на проводимое RAPT исследование тивумецирнона (FLX475) в онкологии.

По данным компании, около 350 пациентов были включены в три клинических исследования с оценкой зелнецирнона — два исследования II фазы и более раннее исследование Ia/Ib фазы. Никаких признаков токсичности для печени не наблюдалось ни у одного другого участника исследования. Кроме того, нет никаких признаков токсичности для печени.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про Sarepta Therapeutics, Inc. Iovance Biotherapeutics, Inc. Moderna, Inc. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. RAPT Therapeutics, Inc. Автопереведенные новости