Teva Pharma и Alvotech объявили об одобрении FDA препарата SELARSDI

(RTTNews) - Teva Pharmaceuticals, американский филиал Teva Pharmaceutical Industries (ТЕВА) и Alvotech (АЛВО), объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило инъекции СЕЛАРСДИ в качестве взаимозаменяемых препаратов с эталонными препаратами Стелара или устекинумаб. С 30 апреля 2025 года SELARSDI доступен и взаимозаменяем во всех представлениях, соответствующих эталонному продукту, включая препараты для лечения псориатического артрита у взрослых и детей, бляшечного псориаза, а также болезни Крона и язвенного колита.

В августе 2020 года Teva и Alvotech заключили партнерство для коммерциализации пяти потенциальных биоаналогов Alvotech, а в июле 2023 года партнерство было расширено, включив в него два дополнительных биоаналога и новые презентации двух ранее сотрудничавших продуктов. Alvotech управляет разработкой и производством, в то время как Teva отвечает за эксклюзивную коммерциализацию в США.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные здесь, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают позицию Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод