Рост доходов FATE за четвертый квартал, Аутоиммунные заболевания, Онкологические программы в центре внимания

Компания Fate Therapeutics сообщила об убытке в размере 31 цента на акцию (без учета убытка от обесценения) в четвертом квартале 2024 года, что ниже консенсус-прогноза Zacks, согласно которому убыток составлял 44 цента. Компания сообщила об убытке в размере 45 центов на акцию за аналогичный период прошлого года.

Включая убыток от обесценения в размере 14,7 миллионов долларов, убыток на акцию составил 44 цента.

Компания получила доход от совместной работы в размере 1,9 млн долларов, превысив консенсус-оценку Zacks в 1 млн долларов. Этот показатель также увеличился с 1,7 млн долларов, о которых сообщалось в предыдущем квартале.

Выручка была получена от доклинических разработок второго кандидата на участие в сотрудничестве с Ono Pharmaceutical, направленного на создание нераскрытого антигена солидных опухолей.

Расходы на НИОКР увеличились на 5,6% и составили 33,6 миллиона долларов. Коммерческие расходы снизились на 14,9% до 15,3 млн долларов.

Денежные средства, их эквиваленты и инвестиции по состоянию на 31 декабря 2024 года составили 306,7 млн долларов. Компания Fate ожидает, что текущий баланс денежных средств позволит поддерживать операционную эффективность до 2026 года.

Акции Fate потеряли 88,7% в годовом исчислении по сравнению с падением в отрасли на 7,6%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Основные новости от FATE

Компания FATE сосредоточена на разработке и производстве универсальных готовых клеточных продуктов с использованием собственной платформы для индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSC). В линейку продуктов для иммуноонкологии входят натуральные киллеры (NK-клетки), полученные из iPSC, и Т-клеточные препараты-кандидаты.

В настоящее время продолжается исследование первой фазы FT819, Т-клеточного продукта-кандидата для лечения пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). Компания приступила к увеличению дозы до 10 пациентов на 360 миллионов клеток, основываясь на клинических данных первых трех пациентов, получавших FT819 в рамках продолжающегося многоцентрового исследования I фазы.

Этап увеличения дозы предназначен для оценки безопасности и эффективности режима кондиционирования без применения флударабина (гриппа), состоящего только из бендамустина или циклофосфамида, за которым следует однократная доза FT819.

FATE также оценивает безопасность, фармакокинетику и анти-В-клеточную активность FT819 при увеличении дозы до 900 миллионов клеток. На ежегодном собрании Американского общества гематологов были представлены данные о первых трех пациентах. По состоянию на дату отсечки данных, 4 декабря 2024 года, FATE не наблюдал токсичности, ограничивающей дозу (DLT), или каких-либо проявлений синдрома высвобождения цитокинов любой степени тяжести (CRS), синдрома нейротоксичности, ассоциированного с иммунными эффекторными клетками (ICANS), или реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ).

FATE также внесла изменения в клинический протокол своей фазы

Источник nasdaq.com, автоматический перевод