Рейтинг акций Gilead снижен с учетом ралли и отчетности за 2К
После рассмотрения отчетности Gilead Sciences за 2К 2026 и с учетом роста акций за последние месяцы мы понижаем их рейтинг с «Покупать» до «Держать», с сохранением целевой цены на уровне $153. Остаток апсайда — 6,7%.
Акции Gilead с начала года принесли инвесторам доходность в размере 17% и приблизились к указанному нами целевому уровню. Ранее компания договорилась с администрацией Трампа о ценообразовании, благодаря чему снизила свои риски негативного влияния регуляторной среды, а также от эмитента постоянно поступают обнадеживающие новости по части R&D. Отчетность компании за 2К превзошла ожидания по ключевым параметрам, но акции Gilead сейчас торгуются с дисконтом лишь 6,7% относительно аналогов по прогнозным мультипликаторам EV/EBITDA, P/S, EV/S NTM, и мы меняем взгляд на них на нейтральный.
| GILD.O | Держать | |||
| Целевая цена | $153 | |||
| Текущая цена | $143,4 | |||
| Потенциал роста | 6,7% | |||
| ISIN | US3755581036 | |||
| Капитализация, млрд $ | 177,9 | |||
| EV, млрд $ | 200,9 | |||
| Финансовые показатели, млн $ | ||||
| Показатель | 2025 | 2026E | 2027E | |
| Выручка | 29 443 | 30 667 | 32 671 | |
| EBITDA | 13 643 | 4 441 | 17 360 | |
| Чистая прибыль | 8 510 | -4 172 | 9 948 | |
| Скорр. EPS, $ | 8,2 | -0,4 | 10,0 | |
| Дивиденд, $ | 3,2 | 3,3 | 3,5 | |
| Показатели рентабельности | ||||
| Показатель | 2025 | 2026E | 2027E | |
| Маржа EBITDA | 46,3% | 14,5% | 53,1% | |
| Чистая маржа | 28,9% | -13,6% | 30,5% | |
Gilead Sciences — биофармацевтическая компания, занимающаяся созданием и реализацией лекарственных препаратов в широком спектре областей медицины. Ключевые направления деятельности — лечение ВИЧ/СПИДа, вирусного гепатита и рака. По состоянию на август 2026 г. в пайплайне компании находятся 53 клинические программы, в том числе 15 на III фазе, 15 — на II фазе и 23 — на I фазе.
Основным активом в портфеле компании в настоящее время является lenacapavir — инновационный препарат для профилактики и лечения ВИЧ. В 2025 г. FDA одобрило lenacapavir под торговым названием Yeztugo для применения в целях доконтактной профилактики ВИЧ-1 у взрослых и подростков с массой тела не менее 35 кг. Особенность lenacapavir — это первое и единственное средство для подобной профилактики, которое нужно вводить всего дважды в год, что делает его максимально удобным для пациентов.
Во 2К 2026 выручка Gilead Sciences продемонстрировала рост на 10%, до $7,80 млрд, превысив прогнозы на $400 млн. Продажи препаратов для лечения ВИЧ увеличились на 12%, достигнув $5,69 млрд. Продажи блокбастера Biktarvy выросли на 7% и составили $3,77 млрд. Выручка от препаратов для лечения заболеваний печени увеличилась на 10%, до $877 млн. Продажи онкологических препаратов выросли на 3%, составив $873 млн, при этом продажи Trodelvy увеличились на 26%, до $457 млн. В сегменте ковида продажи Veklury упали на 81%, до $23 млн.
Чистый убыток по итогам квартала составил $10,50 млрд против чистой прибыли $1,96 млрд годом ранее за счет учета крупных разовых расходов по приобретаемым разработкам. Скорректированный убыток на акцию составил $6,75 (ожидался убыток на 50 центов больше). Gilead Sciences улучшила годовой прогноз по скорректированному EPS — теперь ожидается убыток в размере $0,65–0,30 (ранее ожидался убыток $1,05–0,65) в сравнении с чистой прибылью в размере $8,15 на акцию в 2025 г. При этом эмитент немного повысил прогноз по годовым продажам — $30,1–30,4 млрд (ранее $30,0–30,4 млрд), что предполагает рост выручки по мидпойнту на 5,7% г/г.
Ключевые новости квартала:
- FDA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата Yeztugo (lenacapavir) в форме таблеток для приема один раз в неделю для доконтактной профилактики ВИЧ с датой решения 2 февраля 2027 г.
- Препарат Hepcludex получил ускоренное одобрение FDA для лечения хронического гепатита дельта у взрослых пациентов без цирроза или с компенсированным циррозом, став первым и единственным одобренным средством против HDV в США.
- Препарат Trodelvy получил одобрение FDA для первой линии терапии взрослых пациентов с нерезектабельным местнораспространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы как в монотерапии, так и в комбинации с Keytruda.
- Компания завершила сделку по покупке Tubulis за $3,15 млрд ради платформ конъюгатов «антитело — препарат» (ADC), а также приобрела компанию Ouro Medicines.
К рискам для компании можно отнести риск неудач в клинических испытаниях, с которыми могут столкнуться разработки компании.
Аналитический отчет от 15 мая 2026 г.
К каким еще бумагам стоит присмотреться в текущих рыночных условиях? Узнайте на регулярных аналитических вебинарах учебного центра «Финам».
Цены и другие рыночные данные указаны на время подготовки материала, выпущенного 19.08.2026.
Сообщение носит информационный характер, не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией или предложением приобрести упомянутые ценные бумаги. Приобретение иностранных ценных бумаг связано с дополнительными рисками.
Комментарии