IPO
•••
 Поиск Новости Котировки  Эфир
24.05.24 02:53 Поделиться

Препарат CAN-2409 от Candel Therapeutics Повышает выживаемость при НМРЛ Во Второй Фазе Исследования; Его Запасы растут

Акции Candel Therapeutics, Inc. 8,80$ 4,51% Прогноз 18,63$

(RTTNews) - Компания Candel Therapeutics Inc. (CADL) объявила о положительных данных по общей выживаемости в ходе клинического испытания 2-й фазы CAN-2409, кандидата на мультимодальную биологическую иммунотерапию, в сочетании с валацикловиром (пролекарством), а также стандартным ингибитором иммунных контрольных точек или ICI-терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легких III/IV стадии или НМРЛ, неадекватно реагирующим на Терапия ICI (анти-PD-(L)1).

Данные будут представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в 2024 году, которое пройдет в Чикаго с 31 мая по 4 июня 2024 года, говорится в сообщении компании.

CADL закрыла обычные торги четверга на уровне $10,69, поднявшись на $0,11, или на 1,04%. В ходе закрытых торгов акции подорожали еще на $3,97, или на 37,14%.

Компания отметила, что средняя общая выживаемость составила 20,6 месяцев после двух приемов CAN-2409 + валацикловира у пациентов с НМРЛ с прогрессирующим заболеванием, несмотря на терапию ингибиторами иммунных контрольных точек, по сравнению с опубликованными результатами, согласно которым средняя общая выживаемость составила 11,6 месяцев при стандартной химиотерапии на основе доцетаксела в аналогичной популяции пациентов.

Компания отметила, что лечение CAN-2409 привело к активации системного иммунного ответа после двух введений CAN-2409, включая увеличение количества циркулирующих цитотоксических Т-клеток и Т-клеток памяти, что привело к увеличению продолжительности жизни, а также благоприятному воздействию как на инъецированные, так и на неинъецированные опухоли (абсцедирующий ответ).

По состоянию на дату прекращения приема данных, лечение CAN-2409 при НМРЛ продолжало демонстрировать благоприятный профиль безопасности и переносимости, говорится в сообщении компании.

Ранее компания получила от FDA сертификат Fast Track для CAN-2409 при НМРЛ и раке поджелудочной железы, а также сертификат орфанного препарата при раке поджелудочной железы.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Загружаем...