Почему акции REGENXBIO падают в предторговой сессии?

(RTTNews) - REGENXBIO (RGNX) объявила, что FDA приостановило клинические испытания ее исследуемой генотерапии RGX-111 для лечения MPS I, также известной как синдром Хурлера, после предварительного анализа одного случая новообразования у участника, который проходил лечение в ее клиническом испытании Фазы I/II. FDA также приостановило клинические испытания RGX-121 для лечения MPS II, также известного как синдром Хантера, ссылаясь на сходство продуктов и общие риски. "Мы удивлены решением FDA приостановить нашу программу RGX-121, пока продолжается расследование этого единственного, неопределенного инцидента в RGX-111," сказал Curran Simpson, генеральный директор REGENXBIO. На предварительных торгах на NasdaqGS акции REGENXBIO упали на 30,3 процента до $9,34. Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод