Обзор запасов биотехнологий: BMRN приобретет INZY, NVAX получит одобрение вакцины и многое другое

На этой неделе слияния и поглощения в биотехнологическом секторе вновь оказались в центре внимания после того, как BioMarin BMRN договорилась о приобретении Inozyme Pharma INZY. Тем временем в центре внимания были другие обновления в области разработки и регулирования.

Подведение итогов самых важных событий недели:

BMRN приобретет компанию Inozyme Pharma

Компания BioMarin Pharmaceutical объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении всех находящихся в обращении акций компании Inozyme Pharma, занимающейся клинической стадией, по цене 4,00 долларов США за акцию наличными, на общую сумму около 270 миллионов долларов.

Акции INZY взлетели на новостях.

Сделка, одобренная советом директоров обеих компаний, как ожидается, будет закрыта в третьем квартале 2025 года.

После завершения этого приобретения BioMarin добавит к своему конвейеру ведущий актив Inozyme, INZ-701. Эта экспериментальная ферментная заместительная терапия (ЭРТ) в настоящее время проходит оценку в рамках ключевого исследования на поздней стадии для лечения редкого генетического заболевания - дефицита эктонуклеотидпирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1 (ENPP1) у детей.

Сделка является стратегически выгодной для компании BioMarin, которая уже продает пять ферментов для лечения заболеваний, а именно Aldurazyme, Brineura, Naglazyme, Palynziq и Vimizim. Добавление ведущего кандидата от Inozyme расширит портфель препаратов для ферментной терапии BioMarin и еще больше диверсифицирует источники доходов.

В связи с одобрением вакцины против COVID-19 на складе NVAX резко выросли запасы

Компания Novavax NVAX объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ее вакцину против COVID-19 на основе белка Nuvaxovid.

Акции компании подскочили после получения долгожданного одобрения от FDA, хотя и с более узкой маркировкой, чем первоначально ожидалось.

Несмотря на то, что агентство полностью одобрило применение Нуваксовида у пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, оно ограничило применение вакцины лицами в возрасте 12-64 лет, у которых есть по крайней мере одно основное заболевание, которое подвергает их высокому риску тяжелых исходов от COVID-19.

Кроме того, агентство требует, чтобы Novavax провела новое постмаркетинговое исследование IV фазы у лиц в возрасте от 50 до 64 лет, у которых нет состояний с высоким риском тяжелого течения COVID-19.

Полное одобрение основано на данных ключевого исследования на поздней стадии, которое показало, что Нуваксовид безопасен и эффективен для профилактики COVID-19. До сих пор вакцина была доступна для использования в соответствии с разрешением FDA на экстренное применение.

"Нуваксовид", получивший полное одобрение, является единственной вакциной от COVID-19, не основанной на мРНК, доступной в стране.

Запасы МРНК сокращаются в связи с обновлением

Компания Moderna MRNA объявила, что она добровольно отозвала заявку на получение одобрения FDA для mRNA-1083,

Источник nasdaq.com, автоматический перевод