Обзор акций биотехнологических компаний: Падение цен на последние новости, Новости от GILD, TRDA

Это была напряженная неделя для биотехнологического сектора. В то время как отчет о доходах за четвертый квартал подходит к концу, в центре внимания были другие новости, касающиеся разработки и регулирования.

Подведение итогов самых важных событий недели:

Акции bluebird bio резко упали после того, как компания объявила о заключении окончательного соглашения о приобретении фондами, управляемыми глобальными инвестиционными компаниями Carlyle и SK Capital Partners, LP.

Согласно условиям соглашения, акционеры bluebird получат 3,00 доллара США наличными за акцию и право на условную стоимость каждой акции, что дает владельцу право на выплату 6,84 доллара США наличными за акцию. Эта сумма будет выплачена, если чистый объем продаж текущего продуктового портфеля bluebird достигнет 600 миллионов долларов в течение любого последнего 12-месячного периода, предшествующего или заканчивающегося 31 декабря 2027 года.

совет директоров bluebird пришел к выводу, что данная сделка отвечает наилучшим интересам акционеров после всестороннего анализа стратегических альтернатив.

Последние новости от GILD

Gilead Sciences, Inc. GILD объявила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (“EMA”) утвердило заявку компании на получение маркетингового разрешения и EU-Medicines на все виды инъекционного капсид-ингибитора ВИЧ-1 ленакапавира, который вводится два раза в год. Компания Gilead добивается одобрения ленакапавира для профилактики ВИЧ в качестве доконтактной профилактики (ДКП).

Обе эти заявки рассматриваются в ускоренном порядке, поскольку Комитет EMA по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) определил, что ленакапавир для профилактики ВИЧ, назначаемый два раза в год, представляет большой интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций.

Европейская комиссия также предоставила предварительное разрешение на продажу препарата селаделпар для лечения первичного билиарного холангита в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) у взрослых, у которых наблюдается неадекватный ответ на прием только УДХК, или в качестве монотерапии у тех, кто не переносит УДХК.

Одобрение Европейской комиссии последовало за положительным заключением CHMP от EMA и в первую очередь основано на результатах ключевого плацебо-контролируемого исследования III фазы RESPONSE study.

В настоящее время Gilead занимает 2-е место в рейтинге Zacks (покупка). Вы можете ознакомиться с полным списком акций Zacks, которые на сегодняшний день занимают первое место в списке самых продаваемых, здесь.

Обновленная информация от TRDA

Entrada TRDA объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов отменило действие ENTR-601-44. TRDA также получила разрешение FDA на проведение клинического исследования ENTR-601-44 в рамках I фазы ELEVATE-44-102 с многократным повышением дозы (MAD) для потенциального лечения болезни Дюшенна

Источник nasdaq.com, автоматический перевод