Lipocine: LPCN 1154 не смог достичь первичной конечной точки; планирует оценить все доступные варианты.

(RTTNews) - Lipocine (LPCN) объявила о предварительных результатах клинического испытания Фазы 3 с контролем плацебо, оценивающего LPCN 1154 или пероральный бреексанолон для лечения послеродовой депрессии. В ходе испытания LPCN 1154 не показал статистически значимого снижения от базового уровня по общему баллу HAM-D по сравнению с плацебо на 60-й час в полной выборке анализа, и первичная конечная точка не была достигнута. Компания планирует завершить полный анализ данных испытания в ближайшие недели и собирается представить результаты на предстоящих конференциях. Lipocine заявила, что планирует сохранить капитал и взаимодействовать с заинтересованными сторонами, включая инвесторов, регуляторов и консультантов, чтобы оценить все доступные компании варианты на будущее. Такие варианты могут включать, но не ограничиваться, продолжением разработки LPCN 1154, включая потенциальную подачу протокола валидационного исследования, разработку других кандидатов на продукт, стратегические сделки, партнерства и другие возможности. В предрыночной торговле на NasdaqCM акции Lipocine подорожали на 0.86 процента до $9.33. Для получения подобных новостей в области здравоохранения посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод