Лечение пресбиопии LENZ VIZZ принесло 1,6 миллиона долларов в первом квартале на рынке.

(RTTNews) - LENZ Therapeutics, Inc. (LENZ), фармацевтическая компания, которая недавно получила одобрение FDA на свой офтальмологический раствор aceclidine VIZZ для лечения пресбиопии, сообщила предварительные финансовые результаты за IV квартал.

VIZZ, первые и единственные одобренные FDA капли для глаз на основе ацетилхолина для лечения пресбиопии, были одобрены FDA в августе 2025 года.

Примечательно, что с момента запуска VIZZ в прошлом октябре и его широкой доступности с середины ноября более 20,000 рецептов были выполнены в четвертом квартале 2025 года. Кроме того, более 6,500 уникальных специалистов по уходу за глазами (ECPs) выписали VIZZ, при этом более 55% выписывали его несколько раз в четвертом квартале 2025 года.

Пресбиопия - это возрастное ухудшение близорукости, которое происходит, когда глаз постепенно теряет способность фокусироваться на близких объектах, что приводит к размытости близкого зрения. Около 128 миллионов человек в США страдают от пресбиопии.

В четвертом квартале 2025 года VIZZ принес чистый доход от продаж продуктов примерно в $1.6 миллиона.

LENZ с нетерпением ожидает запуска кампании VIZZ DTC в этом квартале.

Компания имеет четыре партнерства по коммерциализации VIZZ за пределами Соединенных Штатов, с CORXEL Pharmaceuticals в Китае; Lotus Pharmaceutical Co. Ltd. в Южной Корее и некоторых рынках Юго-Восточной Азии; Laboratoires Théa в Канаде; и Lunatus на Ближнем Востоке.

Соглашение о распределении с Lunatus, подписанное в начале этого месяца, стало четвертым партнерством по коммерциализации для VIZZ.

LENZ закрыл торги в среду на уровне $16.31, снизившись на 3.20%. В вечерних торгах акции поднялись на 0.12% до $16.33.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод