Kura Oncology Сообщает о Положительных Предварительных Клинических Данных 1-Й Фазы Исследования Зифтомениба

(RTTNews) - Kura Oncology, Inc. (KURA) объявила о предварительных клинических данных от первых 20 пациентов в KOMET-007, испытании 1-й фазы с повышением дозы ингибитора менина Зифтомениба в сочетании со стандартными методами лечения пациентов с определенными типами острого миелоидного лейкоза или ОМЛ.

Непрерывная ежедневная доза Зифтомениба в дозе 200 мг в сутки для первых 20 пациентов, включенных в KOMET-007 в период с июля 2023 г. по ноябрь 2023 г., переносилась хорошо, сообщений о синдроме дифференцировки не наблюдалось.

На момент прекращения сбора данных 11 января 2024 года у всех впервые диагностированных пациентов, получавших Зифтомениб и цитарабин/даунорубицин, наступила полная ремиссия с полным восстановлением показателей. На момент окончания сбора данных 80% пациентов остаются в исследовании, включая 100% всех пациентов с NPM1-m.

Компания заявила, что доза зифтомениба в дозе 200 мг была разрешена в когортах R/R ven/aza, и регистрация на прием в дозе 400 мг продолжается. Трой Уилсон, главный исполнительный директор Kura Oncology, заявил: "...Учитывая, что Зифтомениб воздействует на фундаментальные мутации, лежащие в основе до 50% случаев ОМЛ, мы воодушевлены его потенциалом для изменения результатов лечения во всем спектре медицинской помощи. Мы ожидаем завершить регистрацию всех 85 пациентов в KOMET-001, нашем исследовании Зифтомениба 2-й фазы, направленном на регистрацию, у пациентов с R/R NPM1-m ОМЛ, к середине этого года".

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод