Компания Fate Therapeutics (FATE) выросла на 86,4% с начала года благодаря прогрессу в разработке

Акции Fate Therapeutics выросли на 86,4% в годовом исчислении по сравнению с ростом отрасли на 1,5%. Это можно объяснить общим позитивным настроем в отношении инновационной деятельности компании и недавним прогрессом в этой области.

FATE - биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии разработки и разрабатывающая линейку программируемых клеточных иммунотерапевтических средств для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Компания использует клеточное программирование для создания более совершенных методов клеточной терапии. Она создает и проектирует индуцированные человеком плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) для внедрения новых синтетических средств контроля клеточных функций. FATE также разрабатывает линию clonal master iPSC для использования в качестве возобновляемого источника производства клеток и направляет fate линии clonal master iPSC на производство продукта-кандидата для клеточной терапии.

В январе 2024 года компания начала набор на первую фазу исследования FT825 / ONO-8250 в рамках стратегического сотрудничества с Ono Pharmaceutical. Исследование I фазы предназначено для изучения применения однократной дозы FT825/ONO-8250 в качестве монотерапии и в комбинации с терапией моноклональными антителами у ранее получавших лечение пациентов с распространенными солидными опухолями. Ожидается, что при увеличении дозы и расширении программы исследования будут оцениваться безопасность, переносимость и фармакокинетика, а также противоопухолевая активность по общей частоте ответа, продолжительности ответа и скорости контроля заболевания.

FATE совместно с Ono разработает и введет в эксплуатацию FT825 / ONO-8250 в Соединенных Штатах и Европе. Ono сохраняет за кандидатом эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию в остальном мире.

В феврале Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил компании FATE 7,9 миллиона долларов на поддержку клинических исследований CAR-Т-клеточного продукта-кандидата FT819 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ). Многоцентровое исследование I фазы при СКВ предназначено для оценки безопасности, фармакокинетики и анти-В-клеточной активности однократной дозы FT819, вводимой после стандартного трехдневного курса химиотерапии. В настоящее время FATE проводит исследования в нескольких клинических центрах США.

В прошлом месяце компания выпустила 14,5 миллионов своих обыкновенных акций по цене размещения 5,50 долларов за акцию. Компания FATE также объявила цены на одновременное частное размещение предварительно профинансированных ордеров на покупку 3,6 миллионов своих обыкновенных акций по цене 5,499 долларов США за предварительно профинансированный ордер.

Общая выручка от андеррайтингового размещения и частного размещения составила 100,0 миллионов долларов

Источник nasdaq.com, автоматический перевод