HUTCHMED сообщает о Неоднозначных результатах в исследовании Fruquintinib PhaseIII при Раке Желудка Второй Линии в Китае

(RTTNews) - Компания HUTCHMED (China) Limited (HCM) объявила о первых результатах FRUTIGA, исследования III фазы фруквинтиниба в сочетании с паклитакселом у 703 китайских пациентов с прогрессирующей аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода.

По данным компании, исследование достигло одной из основных конечных точек статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования, что является клинически значимым. Но другая первичная конечная точка общей выживаемости не была статистически значимой в соответствии с заранее определенным статистическим планом, хотя наблюдалось улучшение медианы общей выживаемости.

Компания отметила, что Фруквинтиниб также продемонстрировал статистически значимое улучшение вторичных конечных точек, включая частоту объективного ответа, частоту контроля заболевания (DCR) и увеличенную продолжительность ответа. Профиль безопасности фруквинтиниба в препарате ФРУТИГА соответствовал ранее опубликованным исследованиям.

Компания HUTCHMED сохраняет за собой все коммерческие права на фруквинтиниб за пределами Китая. В Китае, где фруквинтиниб продается под торговой маркой ELUNATE, HUTCHMED сотрудничает с Eli Lilly and Company.

HUTCHMED отвечает за разработку и выполнение всех медицинских услуг на местах, продвижение и местный и региональный маркетинг. Фруквинтиниб не одобрен для применения за пределами Китая.

Взгляды и заключения, выраженные в настоящем документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод