Энтрада терапии отчеты позитивные предварительные данные фазы 1 подъезд-601-44-101 суд

(RTTNews) - Компания Entrada Therapeutics (TRDA) сообщила о положительных предварительных результатах 1-й фазы клинических испытаний препарата ENTR-601-44 для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, ENTR-601-44-101. Компания заявила, что ENTR-601-44 хорошо переносился здоровыми добровольцами и демонстрировал значительную концентрацию в плазме крови, мышцах и пропуск экзонов.

"Мы достигли целей исследования ENTR-601-44-101, включая определение клинически значимой начальной дозы для запланированного глобального исследования на пациентах 2-й фазы", - сказал Дипал Доши, генеральный директор.

Компания заявила, что в четвертом квартале 2024 года она планирует подать заявки в регулирующие органы для начала отдельных глобальных клинических испытаний фазы 2 для ENTR-601-44 у пациентов с синдромом Дюшенна, у которых возможен пропуск экзона 44, и ENTR-601-45 у пациентов с синдромом Дюшенна, у которых возможен пропуск экзона 45.

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод