Clearmind начинает набор участников для третьей когорты клинического испытания Phase I/IIa препарата CMND-100 в AUD.

(RTTNews) - Clearmind Medicine Inc. (CMND), клиническая фармацевтическая биотехнологическая компания, занимающаяся нейропластогенами, объявила, что продолжает набор участников для третьей когорты своего текущего клинического испытания фазы I/IIa, оценивающего CMND-100, свой экспериментальный препарат-кандидат для лечения расстройства, связанного с потреблением алкоголя (AUD). Этот набор участников следует за положительными результатами по безопасности из второй когорты, оценивающей CMND-100 при AUD, которые были опубликованы ранее в феврале 2026 года. CMND-100 является собственным негаллюциногенным пероральным препаратом-кандидатом Clearmind для лечения расстройства, связанного с потреблением алкоголя (AUD). Клиническое испытание фазы I/IIa является многонациональным, многопрофильным исследованием, предназначенным для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной эффективности CMND-100 у пациентов с умеренной и тяжелой формой AUD. Во второй когорте CMND-100 продемонстрировала продолжение безопасности и переносимости, основываясь на благоприятных результатах предыдущих когорт. Набор участников для третьей когорты проходит в таких учреждениях, как Йельский университет, Университет Джонса Хопкинса и Тель-Авивский медицинский центр Сураски. "Мы рады продолжить клиническое испытание в этих престижных учреждениях", - сказал доктор Ади Зулофф-Шани, генеральный директор Clearmind Medicine. CMND торговалась в диапазоне от $0.8950 до $52.40 за последний год. Акции закрыли торговлю в среду на уровне $0.93, снизившись на 6.28%. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод