CervoMed сокращает финансовые ресурсы, поскольку готовится к нескольким клиническим этапам в 2026 году.

(RTTNews) - CervoMed Inc. (CRVO), клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая методы лечения возрастных заболеваний мозга, представила свои финансовые результаты за полный 2025 год, намечая насыщенный событиями год впереди, движимый своей ведущей программой Neflamapimod. Компания сообщила о значительном прогрессе в 2025 и начале 2026 годов, подчеркивая положительные данные 2b фазы исследования RewinD-LB при деменции с тельцами Леви (DLB) и согласование с FDA США и мировыми регуляторами по дизайну планируемого клинического испытания 3 фазы. CervoMed теперь выбрала формулировку, дозу и режим дозирования - 50 мг трижды в день - которые будут продвигаться в 3 фазу. Генеральный директор Джон Алам отметил, что компания "смотрит в будущее с ожиданием событий, движимых катализаторами, в 2026 году", с несколькими клиническими результатами, ожидаемыми во второй половине года, включая основные данные из двух исследований 2a фазы и запуск нового испытания ALS. За полный 2025 год CervoMed сообщила о чистом убытке в размере 27,0 миллиона долларов по сравнению с чистым убытком в 16,2 миллиона долларов в 2024 году. Доход от грантов сократился до 4,0 миллиона долларов, что отражает завершение исследования 2b фазы RewinD-LB. Компания завершила год с наличными и эквивалентами наличных в размере 20,9 миллиона долларов, которые, как ожидается, профинансируют операции примерно на шесть месяцев с даты объявления. Портфель CervoMed включает Neflamapimod, ее ведущий пероральный маломолекулярный ингибитор, нацеленный на нейровоспаление, и EIP200, новую ко-кристаллическую формулировку, находящуюся на доклинической стадии разработки для нескольких заболеваний ЦНС. Neflamapimod продвигается через четыре клинические программы. В области деменции с тельцами Леви компания планирует начать клиническое испытание 3 фазы во второй половине 2026 года, при условии обеспечения достаточного финансирования. Дополнительные данные, поддерживающие выбранную популяцию пациентов и режим дозирования, будут представлены на Научной конференции AD/PD 2026 в Копенгагене в марте этого года. В восстановлении после ишемического инсульта CervoMed ожидает завершения набора участников в своем клиническом испытании 2a RESTORE к середине 2026 года и публикации основных данных во второй половине 2026 года. В случае неясного варианта первичной прогрессирующей афазии (nfvPPA) компания ожидает завершения набора участников в своем исследовании 2a к середине 2026 года. Первоначальные данные биомаркеров ожидаются примерно в то же время, за которыми последуют основные клинические результаты во второй половине 2026 года. Neflamapimod также продвигается в области бокового амиотрофического склероза (ALS) через платформенное испытание EXPERTS-ALS в Соединенном Королевстве, с первым назначением пациента, ожидаемым к концу 2026 года. Кроме своей ведущей молекулы, CervoMed продолжает продвигаться в разработке EIP200, новой ко-кристаллической формулировки, которая в настоящее время находится на доклинической стадии разработки для нескольких показаний ЦНС. CRVO торговалась в диапазоне от 3,58 до 16,94 долларов за последний год. Акции закрылись во вторник на уровне 4,53 доллара, увеличившись на 5,10%. Во внебиржевой торговле акции поднялись еще до 4,57 доллара, увеличившись на 0,88%. Мнения и взгляды, изложенные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод