BioVie выделяет обнадеживающие данные NE3107 в исследованиях болезни Паркинсона и Альцгеймера

BioVie Inc BIVI объявила о результатах двух испытаний фазы 2, оценивающих потенциал NE3107 при болезни Паркинсона (БП) и болезни Альцгеймера (БА).

Пациенты с болезнью Паркинсона, получавшие комбинацию NE3107 и леводопы, улучшили свой показатель UPDRS Part 3 (моторный), который на 3+ балла выше, чем у пациентов, получавших только леводопу.

У пациентов моложе 70 лет, получавших NE3107 и леводопу, наблюдались улучшения, которые примерно на 6 пунктов лучше, чем у пациентов, получавших только леводопу. Пациенты моложе 70 лет составляли примерно половину участников исследования.

После 28 дней лечения у 63,6% пациентов, получавших только леводопу, наблюдалось улучшение более чем на 30% с 0-го дня на двухчасовой отметке по сравнению с 80% у пациентов, получавших NE3107+ леводопу, и 88,9% у пациентов, получавших NE3107+леводопу, в возрасте до 70 лет.

Побочных эффектов, связанных с приемом препарата, не было.

Компания также поделилась дополнительными данными исследования болезни Альцгеймера, демонстрирующими улучшение когнитивных функций после трех месяцев лечения NE3107 по сравнению с исходным уровнем.

У пациентов наблюдалось улучшение повседневной функции и уменьшение воспаления, при этом у 18 из 22 пациентов с аномальными исходными сканированиями наблюдалось улучшение в одной или нескольких областях мозга.

Ценовое действие: акции BIVI выросли на 16,10% до $ 6,05 во время предрыночной сессии в последний контрольный вторник.

© 2022 Benzinga.com . Benzinga не предоставляет инвестиционных консультаций. Все права защищены.

Источник benzinga.com, автоматический перевод