Биотехнологические акции, ожидающие решения FDA в феврале 2026 года

(RTTNews) - По мере завершения января 2026 года наступает время подвести итоги регуляторных событий месяца и взглянуть вперед на то, что нас ждет в феврале.

13 января 2026 года Zycubo компании Sentynl Therapeutics получил одобрение FDA, став первым лечением для педиатрических пациентов с болезнью Менкеса, редким нейродегенеративным расстройством, вызванным генетическим дефектом, который нарушает способность организма усваивать медь.

Маркировка продуктов питания также стала центром внимания в этом месяце. В стремлении улучшить раскрытие информации о содержании глютена в продуктах, регулятор США 21 января 2026 года выпустил Запрос информации (RFI) относительно маркировки и предотвращения перекрестного загрязнения глютеном в упакованных продуктах. FDA ищет подробные отзывы по вопросам, включая распространенность продуктов, в которых ржи или ячменя в настоящее время не указывается, тяжесть и силу аллергий, опосредованных иммуноглобулином E на рожь и ячмень, а также проблемы, связанные с содержанием глютена в овсе из-за перекрестного загрязнения, среди прочих связанных тем.

Смотря вперед на регуляторном фронте, несколько лекарств запланированы на рассмотрение FDA в феврале. Пройдут ли они регуляторные проверки или будут отправлены на доработку?

Давайте взглянем на биотехнологические акции, которые столкнутся с решением FDA в феврале 2026 года.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод