Biogen: Исследование фазы 2/3 DEVOTE подтверждает клинические преимущества высокодозного режима nusinersen

(RTTNews) - Biogen (BIIB) объявила, что журнал Nature Medicine опубликовал результаты исследования Phase 2/3 DEVOTE, оценивающего высокую дозу nusinersen, состоящую из загрузочной дозы 50 мг/5 мл и поддерживающей дозы 28 мг/5 мл, при спинальной мышечной атрофии. Компания сообщила, что результаты показали безопасность и эффективность высокой дозы nusinersen у широкой категории людей, живущих с SMA, независимо от возраста, опыта предыдущего лечения и исходного функционального состояния. Высокая доза SPINRAZA или nusinersen одобрена в Европейском Союзе и Японии. Высокая доза находится на рассмотрении в FDA и имеет дату действия PDUFA 3 апреля. На предварительных торгах на NasdaqGS акции Biogen выросли на 0,53 процента и составили $177,69. Для получения дополнительной информации о здоровье посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные в данном материале, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод