Акции Sarepta резко выросли после того, как FDA рекомендовал снять приостановление на генную терапию Elevidys для амбулаторного использования.

(RTTNews) - Акции Sarepta Therapeutics (SRPT) выросли примерно на 47% в послеторговой сессии на NasdaqGS после того, как Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовало снять добровольный мораторий на генную терапию компании, Elevidys, для амбулаторных пациентов с миодистрофией Дюшенна (DMD). После расследования недавней смерти 8-летнего пациента FDA пришло к выводу, что инцидент не связан с самим продуктом генотерапии. FDA заявило, что продолжит работать с спонсором по вопросам неамбулаторных пациентов, для которых сохраняется добровольный мораторий после двух случаев смертельного исхода. В отдельном пресс-релизе Sarepta объявила, что вскоре возобновит отправку ELEVIDYS в центры лечения амбулаторных пациентов с Дюшеном. Elevidys — это генотерапия на основе аденоассоциированного вирусного вектора, использующая технологию платформы AAVrh74 компании Sarepta Therapeutics для лечения миодистрофии Дюшенна. Продукт вводится в виде одной внутривенной дозы. Миодистрофия Дюшенна — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной слабостью. Заболевание возникает из-за дефектного гена. SRPT закрыл регулярные торги в понедельник на уровне $13.86, увеличившись на $1.93 или 16.18%. В послеторговой сессии акции выросли еще на $6.50 или 46.90%. Для получения дополнительных новостей в области здравоохранения посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод