AbbVie сообщает о положительных предварительных результатах в клиническом испытании фазы 1 для ABBV-295 в управлении весом.

(RTTNews) - AbbVie, Inc. (ABBV) объявила в понедельник о положительных предварительных результатах из части исследования Фазы 1 с многократным нарастающим дозированием (MAD), оценивающего безопасность, переносимость, фармакокинетику (PK) и фармакодинамику (PD) подкожного ABBV-295 у взрослых с средним индексом массы тела (ИМТ) менее 30 кг/м².

ABBV-295 является длительно действующим аналогом амиллина, который представляет собой механически отличающийся класс от инкретиновых терапий, таких как агонисты рецепторов GLP-1 и GIP.

В исследовании в основном участвовали мужчины (88,3%). В ходе исследования тестировались различные дозы (2-14 мг), титрации и частоты дозирования. ABBV-295 в целом хорошо переносился на всех уровнях дозирования.

ABBV-295 продемонстрировал клинически значимые, зависимые от дозы уменьшения массы тела от исходного уровня в течение 12-13 недель лечения.

В группах, получавших ABBV-295, зависимое от дозы среднее процентное изменение массы тела по методу наименьших квадратов (LS) составило от -7,75% до -9,79% на 12-й неделе (для групп с еженедельным дозированием) и от -7,86% до -9,73% на 13-й неделе (для группы с дозированием раз в две недели и группы с ежемесячным дозированием после 5-й недели) по сравнению с -0,26% и -0,25% в группе плацебо на 12-й и 13-й неделях соответственно.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод