Zimmer Biomet получила статус прорывного устройства от FDA для системы замены тазобедренного сустава, обработанной йодом.

(RTTNews) - Zimmer Biomet Holdings, Inc. (ZBH), компания в области медицинских технологий, сообщила во вторник, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило статус Прорывного устройства для своей системы тотального hip replacement, обработанной йодом.

Технология йода интегрирует обработку поверхности с контролируемым высвобождением йода в системы iTaperloc Complete и iG7 Hip компании, чтобы помочь снизить риски инфекций при процедурах замены суставов, особенно для пациентов с повышенным риском.

Система была одобрена Японским агентством по фармацевтическим и медицинским устройствам (PMDA) в сентябре, что делает её первым в мире одобренным ортопедическим имплантатом с технологией йода.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод