Zasocitinib компании Takeda демонстрирует быстрое и длительное очищение кожи в третьей фазе клинических испытаний по псориазу.

(RTTNews) - Takeda (TAK) объявила новые данные из двух ключевых клинических испытаний фазы 3 по засоцитинибу (TAK-279), высокоселективному пероральному ингибитору тирозинкиназы 2 (TYK2) нового поколения, для взрослых с умеренной и тяжелой формой псориаза бляшечного типа (PsO). Результаты подчеркивают, что пероральный засоцитиниб, принимаемый один раз в день, обеспечил быструю и длительную очистку кожи, с профилем безопасности, соответствующим предыдущим испытаниям фазы 2b.

В испытаниях примерно 70% пациентов, получавших засоцитиниб, достигли чистой или почти чистой кожи (sPGA 0/1) к 16-й неделе. Кроме того, значительно более высокий уровень ответа PASI 75 по сравнению с плацебо был зафиксирован уже на 4-й неделе, что подчеркивает потенциал препарата для быстрого действия.

Takeda подтвердила, что она остается на правильном пути для подачи заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США и другие регулирующие органы, начиная с финансового года 2026.

Компания также отметила, что результаты исследования фазы 3 не окажут значительного влияния на ее консолидированный прогноз на финансовый год, заканчивающийся 31 марта 2026 года.

TAK завершила регулярные торги на уровне 17,91 доллара США 27 марта 2026 года. Цена акций снизилась на 0,15 доллара, что составляет снижение на 0,83%.

Для получения дополнительных новостей в области здравоохранения посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями и взглядами автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод