Запасы VERV стремительно растут, демонстрируя превосходную эффективность в первой фазе исследования уровня холестерина

Акции Verve Therapeutics VERV подскочили на 26,4% в понедельник и продолжают расти сегодня после того, как компания объявила о положительных первоначальных данных по результатам раннего этапа исследования своего кандидата VERVE-102, который разрабатывается для снижения уровня холестерина. VERVE-102 - это новая исследовательская база для применения в медицине in vivo.

Группа пациентов, включенных в исследование Heart-2 фазы Ib, включает лиц с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и/или преждевременной ишемической болезнью сердца — две группы, которым требуется существенное и устойчивое снижение уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП).

В выборку вошли данные о 14 пациентах из первых трех групп, которые получали VERVE-102 в дозах 0,3 мг/кг, 0,45 мг/кг или 0,6 мг/кг соответственно, причем каждый участник находился под наблюдением не менее 28 дней на дату окончания сбора данных 13 марта 2025 года.

Подробнее о данных исследования препарата VERV для лечения холестерина первой фазы

Компания Verve Therapeutics сообщила, что однократное введение VERVE-102 привело к дозозависимому снижению уровня белка PCSK9 в крови и уровня Хс-ЛПНП в исследовании Heart-2, при этом среднее снижение ХС-ЛПНП составило 53%, а максимальное снижение на 69% наблюдалось у четырех участников, принимавших 0,6 мг/кг. когорта дозированных препаратов.

С начала года акции VERV упали на 27% по сравнению со снижением в отрасли на 7,1%.

В когорте 1 исследования у пациентов, получавших препарат в дозе 0,3 мг/кг, наблюдалось снижение уровня Хс-ЛПНП на 21% и s PCSK9 на 46%. У пациентов, получавших 0,45 мг/кг, уровень ХС-ЛПНП снизился на 41%, а уровень PCSK9 - на 53%. В группе 3 (доза 0,6 мг/кг) снижение уровня ХС-ЛПНП составило 53%, а PCSK9 - 60%.

Кроме того, компания Verve Therapeutics сообщила, что VERVE-102 хорошо переносился при всех уровнях дозировки. Не было сообщений о серьезных побочных эффектах, связанных с лечением, а также о клинически значимых изменениях уровней аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, билирубина или тромбоцитов среди 14 участников.

Следующие шаги VERV в разработке препарата от холестерина

В настоящее время в рамках клинического исследования Heart-2 проводится набор участников в четвертую группу, получающую дозу 0,7 мг/кг в нескольких регионах. По состоянию на 7 апреля 2025 года Verve Therapeutics назначила эту дозу двум участникам этой группы. Ранние лабораторные и клинические данные о безопасности соответствуют тем, которые были получены в первых трех группах. VERV планирует опубликовать окончательные данные по фазе увеличения дозы в рамках исследования Heart-2, включая результаты длительного лечения, во второй половине 2025 года.

VERV и другие

Источник nasdaq.com, автоматический перевод