Запасы SLN сокращаются, Несмотря на препараты, снижающие уровень холестерина и липопротеидов
Акции Silence Therapeutics SLN упали на 36,8% во вторник, несмотря на сообщение о положительных результатах промежуточного исследования ведущего кандидата, zerlasiran, по лечению пациентов с атеросклеротическими сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) с высоким содержанием липопротеина (а) или Лп(а), ключевого генетического фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний. Падение цен на акции, вероятно, связано со скептицизмом инвесторов относительно эффективности препарата-кандидата по сравнению с другими методами лечения, разрабатываемыми по тем же показаниям.
Результаты второго этапа исследования церлазирана ALPACAR-360 по показаниям к применению при сердечно-сосудистых заболеваниях были представлены на медицинской конференции в Чикаго, штат Иллинойс, и одновременно опубликованы в журнале Американской медицинской ассоциации.
Согласно полученным данным, зерлазиран, принимаемый в дозах 300 мг каждые 16 или 24 недели или 450 мг каждые 24 недели, приводил к снижению уровня липопротеина (а) более чем на 80% по сравнению со средним значением по времени, скорректированным с учетом плацебо, в течение 36 недель, при этом максимальное снижение превышало 90%. При заключительном наблюдении, через 60 недель после введения начальной дозы, снижение Лп(а) сохранялось, и лечение оставалось безопасным при нечастом приеме препарата.
Однако также было отмечено, что уровни снижения Лп(а) при применении зерлазирана в исследовании ALPACAR-360 снижались в период между 16 и 24 неделями приема препарата в дозе 300 мг, что указывает на снижение эффективности. Это вызвало вопросы относительно конкурентоспособности препарата по сравнению с другим терапевтическим препаратом, разрабатываемым компанией Amgen AMGN по тем же показаниям.
С начала года акции Silence Therapeutics упали на 59,9% по сравнению со снижением в отрасли на 6,9%.
Источник изображения: Zacks Investment Research
SLN Конкурирует с Amgen на рынке ASCVD
В настоящее время Amgen также проводит оценку потенциально лучшей в своем классе молекулы миРНК, олпасирана, для снижения синтеза Лп(а) у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями на поздней стадии исследования сердечно-сосудистых исходов. В прошлом году компания Amgen представила окончательные данные по результатам второго этапа исследования OCEAN(a)-дозы для пациентов, у которых имеются показания к ASCVD.
В течение периода продления лечения олпасиран продемонстрировал стойкое влияние на уровень Лп(а), сохраняя снижение на 40-50% с поправкой на плацебо почти через год после приема последней дозы. В 2022 году компания Amgen сообщила, что прием олпасирана в дозах ≥75 мг каждые 12 недель снижал уровень Лп(а) более чем на 95% на 36-й неделе. На этапе прекращения лечения никаких новых опасений по поводу безопасности не возникало.
Silence Therapeutics считает, что по меньшей мере 20% населения земного шара страдает от повышенного уровня Лп(а), который является основной причиной заболеваемости и смертности при АСК
Источник nasdaq.com, автоматический перевод