VTYX резко вырос на данных фазы 2: VTX3232 снижает воспаление, поднимая акции на 83% после торгового часа.

(RTTNews) - Акции Ventyx Biosciences Inc. (VTYX) взлетели более чем на 83% в послеторговой сессии в среду после того, как компания объявила о положительных результатах своего исследования Фазы 2 препарата VTX3232, орального ингибитора NLRP3, принимаемого один раз в день. Испытание было направлено на пациентов с ожирением и факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, что вызвало оптимизм инвесторов относительно потенциала препарата и подняло акции до новых многомесячных максимумов. Мы освещали VTYX 30 сентября, когда акции торговались около $3.01. Акции достигли внутридневного максимума $4.12, прежде чем остановиться на уровне $3.86 в среду. На 2:50 по восточному времени, VTYX вырос на более чем 83% в послеторговой сессии, торгуясь по цене $7.08, на фоне сильных данных Фазы 2. Данные показали, что монотерапия VTX3232 достигла быстрого и значительного снижения воспаления, при этом уровни высокочувствительного C-реактивного белка (hsCRP) упали примерно на 80% в течение первой недели лечения. К 12-й неделе пациенты также испытали статистически значительное снижение интерлейкина-6 (IL-6), при этом уровни упали ниже порогового значения риска сердечно-сосудистых заболеваний =1.65ng/L, что является обнадеживающим сигналом для долгосрочного здоровья сердца. Помимо hsCRP и IL-6, VTX3232 продемонстрировал значительные улучшения в других биомаркерах, связанных с сердечно-сосудистым и метаболическим риском. В исследовании были зафиксированы статистически значительные снижения липопротеина(a) [Lp(a)], фибриногена и воспаления печени, измеренного с помощью МРТ с поправкой на cT1. Эти эффекты наблюдались как при монотерапии, так и в комбинации с семаглутидом, что предполагает добавочные противовоспалительные преимущества без ущерба для безопасности. Примечательно, что лечение не оказало влияния на вес, ни как самостоятельная терапия, ни в сочетании с семаглутидом. Это позиционирует VTX3232 как противовоспалительный вариант, не зависящий от веса, для пациентов с кардиометаболическим риском. Компания заявила, что безопасность и переносимость были высокими во всех группах, и VTX3232 хорошо переносился как при монотерапии, так и в комбинации, с частотой нежелательных явлений, сопоставимой с плацебо. Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод