Вот почему Вам следует пока сохранить запасы QuidelOrtho (QDEL) на данный момент

Корпорация QuidelOrtho QDEL имеет все шансы на рост в ближайшие кварталы благодаря широкому ассортименту своей продукции. Ожидается, что оптимизм, вызванный хорошими показателями за первый квартал 2024 года, и продолжающиеся расходы на исследования и разработки (R&D) будут способствовать дальнейшему росту. Однако проблемы, связанные с угрозами безопасности данных и политикой возмещения расходов, сохраняются.

За прошедший год акции Zacks, занимающие 3-е место в рейтинге, потеряли 60% по сравнению с падением в отрасли на 2,2%. За указанный период индекс S&P 500 вырос на 23%.

Рыночная капитализация известного поставщика решений для экспресс-диагностики составляет 2,32 миллиарда долларов. Доходность QuidelOrtho, составляющая 5,45%, выгодно отличается от доходности отрасли в 0,95%. Прибыль компании превысила консенсус-прогноз Zacks в трех из четырех последних кварталов, средняя неожиданность составила 16,1%.

Источник изображения: Zacks Investment Research

Давайте углубимся в этот вопрос.

Широкий ассортимент продукции: Мы с оптимизмом смотрим на нынешнюю клиентуру QuidelOrtho. Компания продает свою продукцию напрямую конечным пользователям и дистрибьюторам, в частности, для профессионального использования в медицинских кабинетах и больницах, а также для индивидуального, непрофессионального, безрецептурного использования. Диагностические решения QuidelOrtho включают анализаторы Sofia и Sofia 2, продукты QuickVue, InflammaDry и AdenoPlus.

В апреле 2024 года компания QuidelOrtho объявила о добавлении анализа ARK на фентанил II в свои интегрированные системы Vitros XT 7600 и 5600 в США, а также в набор химических анализов Vitros 4600 в рамках партнерства с MicroTip. Ожидается, что анализ на фентанил поможет клиентам больниц и отделений неотложной помощи удовлетворить острую потребность в расширенном тестировании на опиоиды. Это дополнение, вероятно, значительно расширит деятельность подразделения QuidelOrtho Labs в Соединенных Штатах.

Компания QuidelOrtho также объявила о получении разрешения FDA 510(k) на проведение теста QuickVue на COVID-19. Благодаря сертификатам CLIA об отказе от проведения теста, это разрешение позволяет точно и удобно использовать тест в домашних условиях и в медицинских учреждениях.

В марте 2024 года компания объявила о получении одобрения Министерства здравоохранения Канады на проведение теста Triage PLGF (плацентарный фактор роста) для лабораторного использования в Канаде. Этот тест предназначен для выявления ангиогенного дисбаланса, который может привести к осложнениям беременности у матери и плода, включая преэклампсию. Последнее одобрение регулирующих органов, вероятно, значительно расширит сферу деятельности QuidelOrtho в сфере оказания медицинской помощи.

Продолжающиеся расходы на исследования и разработки: QuidelOrth

Источник nasdaq.com, автоматический перевод