Verastem (VSTM) Улучшил результаты исследования раннего рака поджелудочной железы
Компания Verastem Oncology VSTM объявила о положительных промежуточных данных по безопасности и эффективности лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы в группе пациентов с уровнем дозы 1 в рамках исследования ранней и средней стадий, в котором оценивались авутометиниб и дефактиниб в комбинации со стандартной химиотерапией первой линии (гемцитабин и Nab-паклитаксел).
Как авутометиниб, так и дефактиниб были приобретены компанией Verastem по лицензии других фармацевтических компаний. Авутометиниб является ингибитором RAF/MEK clamp, в то время как дефактиниб является лучшим в своем классе селективным ингибитором FAK.
В когорту пациентов с уровнем дозы 1 в рамках продолжающегося исследования I/II фазы RAMP 205 были включены шесть пациентов, которым назначали 2,4 мг авутометиниба два раза в неделю, 200 мг дефактиниба два раза в день в течение трех недель из каждых четырех, а также 800 мг/м2 гемцитабина и 125 мг/м2 Nab-паклитаксел назначают по расписанию на первый, восьмой и 15-й день.
Согласно данным, полученным из этой когорты пациентов, получавших лечение по режиму дозирования, по состоянию на 14 мая 2024 года у 83% пациентов был подтвержден частичный ответ, что соответствует пяти из шести пациентов, получавших лечение, с более чем шестимесячным периодом наблюдения на момент прекращения приема данных.
Пожалуйста, обратите внимание, что сообщалось об одной дозозависимой токсичности препарата Верастем в виде фебрильной нейтропении в группе пациентов, получавших дозу 1-го уровня. Однако уровень дозы был снижен после того, как дополнительные пациенты были включены в три другие группы исследования RAMP 205, где пациенты получали различные комбинации авутометиниба и дефактиниба с гемцитабином и Nab-паклитакселом.
Акции Verastem выросли на 57,1% после закрытия торгов 23 мая после публикации новостей. Инвесторы были впечатлены промежуточными результатами анализа эффективности и безопасности исследования по борьбе с раком поджелудочной железы. Сегодня акции продолжили значительный рост в предрыночные часы. С начала года акции Verastem выросли на 49,6% по сравнению с 6%-ным падением в отрасли.
Источник изображения: Zacks Investment Research
В настоящее время Верастем продолжает оценивать другие дозы и назначать схемы лечения в дополнительных группах исследования RAMP 205, чтобы определить рекомендуемую дозу II фазы.
По состоянию на 14 мая, 41 пациент получал лечение по любой из четырех групповых схем приема авутометиниба и дефактиниба в сочетании с гемцитабином и Nab-паклитакселом. Компания не предоставила предварительных результатов по эффективности в трех других группах, поскольку наблюдение продолжается.
Тем не менее, у 26 пациентов из всех групп была возможность пройти первое сканирование во время лечения. Уменьшение изменения суммарного диаметра целевого очага поражения
Источник nasdaq.com, автоматический перевод