04.12.23 13:30 Поделиться

Вам не обязательно выбирать победителя в редактировании генов. Сделайте это вместо этого.

Акции Eli Lilly and Company 1146,90$ -2,73% Прогноз 1359,59$

Акции Caribou Biosciences, Inc. 1,62$ -1,82% Прогноз 12,13$

Акции Robinhood Markets, Inc. 99,28$ -0,68% Прогноз 119,71$

Акции Editas Medicine, Inc. 2,88$ -3,36% Прогноз 5,66$

Акции Intellia Therapeutics, Inc. 10,92$ -4,00% Прогноз 27,25$

Акции CRISPR Therapeutics AG 46,99$ -1,65% Прогноз 82,53$

Акции Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 672,15$ -0,67% Прогноз 824,65$

Акции Vertex Pharmaceuticals Incorporated 480,50$ -1,06% Прогноз 547,68$

Акции Beam Therapeutics Inc. 26,33$ -4,36% Прогноз 38,38$

Показать ещё 6

Темпы инноваций в биотехнологии стремительно ускоряются. Исследователям потребовалось 13 лет, чтобы секвенировать первый полный геном человека. Для сравнения, CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) потребовалось всего 10 лет, чтобы вывести на рынок свою концепцию "молекулярных ножниц". Благодаря сочетанию машинного обучения и искусственного интеллекта биотехнологические инновации, особенно в области редактирования генов/терапии, с высокой вероятностью ускорятся еще больше в ближайшие годы. Это захватывающее предложение для инвесторов.

Редактирование генов могло бы принести акционерам скрытую выгоду в миллиарды долларов, поскольку они являются пионерами в космической гонке по разработке одноразовых функциональных лекарств от множества наследственных заболеваний. Все это говорит о том, что будут неожиданные клинические, регулятивные и коммерческие неудачи, и предсказывать будущих победителей в этой молодой отрасли, по сути, игра в дурака на этой зарождающейся стадии. К счастью, вам не нужно выбирать одну или две акции для редактирования генов. Вот гораздо лучший подход с заметно более высокими шансами на успех в долгосрочной перспективе.

Не берите на себя слишком большой риск: вместо этого играйте на поле.

Несколько публично торгуемых компаний заявляют, что являются частью продолжающейся революции в области редактирования генома. Однако семь компаний, возможно, выделяются из толпы.

Этими компаниями и их основными платформами являются:

CRISPR Therapeutics: CRISPR/Cas9.

Помимо редакторов генов pure-play, Eli Lilly (NYSE: LLY), Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN) и Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) также сделали значительные инвестиции в эту сферу.

Первая проблема для инвесторов заключается в том, что нет биржевых фондов (ETF), доступных специально для акций, занимающихся редактированием генов. Например, ETF ARK Genomic Revolution под руководством Кэти Вуд (NYSEMKT: ARKG) владеет акциями большинства компаний, упомянутых выше. Тем не менее, ARKG от Wood в настоящее время не склоняется к акциям для редактирования генов. Более того, у него значительный коэффициент расходов - 0,75%. Все доступные в настоящее время ETF, которые предоставляют доступ к этой группе, имеют схожие недостатки.

Хорошей новостью является то, что многие брокерские компании позволяют инвесторам, по сути, создавать свои собственные "мини-ETF". Robinhood (NASDAQ: HOOD), в частности, упрощает этот процесс благодаря своей опции stock slices (полезной для взвешивания) и торговле без комиссии. Проще говоря, вы можете владеть акциями всех этих компаний, занимающихся редактированием генов, способом, который соответствует вашей склонности к риску и долгосрочным целям, без необходимости платить комиссионные или инвестировать в темы, выходящие за рамки этого узконаправленного подхода.

Wha

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про Eli Lilly and Company Caribou Biosciences, Inc. Robinhood Markets, Inc. Editas Medicine, Inc. Intellia Therapeutics, Inc. CRISPR Therapeutics AG Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Vertex Pharmaceuticals Incorporated Beam Therapeutics Inc. Автопереведенные новости