Вакцина GSK Arexvy против RSV рекомендована для расширенного применения у взрослых старше 18 лет комитетом EMA.

(RTTNews) - GSK plc (GSK, GSK.L) объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес положительное заключение, рекомендуя расширить показания для ее адъювантной рекомбинантной вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV) Arexvy, чтобы включить всех взрослых в возрасте 18 лет и старше. Ожидается, что окончательное решение Европейской комиссии будет принято в феврале 2026 года. Если будет одобрено, это расширенное показание сделает Arexvy доступной для всех взрослых 18+, что расширит доступ за пределы текущих одобрений. Arexvy была первой вакциной против RSV, одобренной в Европе для профилактики заболевания нижних дыхательных путей (LRTD), вызванного RSV, у взрослых в возрасте 60 лет и старше, а также у людей в возрасте 50-59 лет с повышенным риском заболевания RSV. RSV — это распространенный заразный вирус, который поражает легкие и дыхательные пути и затрагивает около 64 миллионов человек всех возрастов по всему миру каждый год. RSV может усугубить определенные медицинские состояния и привести к тяжелым заболеваниям, требующим госпитализации и даже смерти. GSK продолжает стремиться к расширению показаний для своей вакцины против RSV в других регионах, включая США и Японию. Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com. Мнения и взгляды, выраженные в данном документе, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод