В рамках Второго этапа Исследования Atea Pharma По изучению Бемнифосбувира и Рузасвира При ВГС Достигнута Первичная Конечная точка, Запаситесь

(RTTNews) - Atea Pharmaceuticals, Inc. (AVIR) в среду стало известно, что в ходе исследования 2-й фазы по применению Бемнифосбувира и Рузасвира для лечения вируса гепатита С или ВГС была достигнута первичная конечная точка безопасности и устойчивого вирусологического ответа.

На предрыночной сессии акции AVIR стоили 3,67 доллара, что на 0,19 пункта или 5,46 процента выше уровня предыдущего закрытия в 3,48 доллара.

Исследование показало, что у 98% пациентов сохранялся вирусологический ответ через 12 недель после начала лечения, то есть после восьми недель лечения. В ходе исследования фазы 2 у 99% пациентов без цирроза печени и инфицированных генотипами 1-4 был достигнут показатель SVR12, в то время как у пациентов с циррозом печени, которые придерживались курса лечения, показатель SVR12 составил 88%. Во 2-ю глобальную фазу исследования были включены 275 пациентов, не нуждающихся в лечении, как с компенсированным циррозом печени, так и без него.

Биофармацевтическая компания, находящаяся на клинической стадии, также ожидает начала 3-й фазы глобальной программы в начале 2025 года.

Бемнифосбувир является нуклеотидным аналогом ингибитора полимеразы, а Рузасвир является ингибитором NS5A.

По словам Атеа, схема лечения "в целом безопасна и хорошо переносится без серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата, или прекращения лечения".

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод