В отчетах Solid Biosciences сообщается об ускоренном назначении SGT-212 - Краткие факты

(RTTNews) - Компания Solid Biosciences (SLDB) объявила о том, что она получила от FDA ускоренное разрешение на использование SGT-212, генной терапии на основе AAV, для лечения атаксии Фридрейха. Разрешение FDA на применение SGT-212 было объявлено 7 января 2025 года.

Компания сообщила, что планируемое исследование фазы 1b станет первым открытым многоцентровым исследованием на людях, направленным на оценку безопасности и переносимости одновременного системного внутривенного введения и двустороннего внутривенного введения SGT-212 взрослым пациентам с ФА, не проходящим амбулаторное лечение. Ожидается, что дозирование начнется во второй половине 2025 года, и за участниками исследования будут наблюдать в течение пяти лет.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод