В блоге аналитика Zacks рассказывается о компаниях Merck, Sanofi, Regeneron и Ionis

Для немедленного опубликования

Чикаго, Иллинойс, 24 февраля 2025 г. – Zacks.com опубликован список акций, представленных в блоге аналитиков. Каждый день аналитики Zacks Equity Research обсуждают последние новости и события, влияющие на акции и финансовые рынки. В блоге недавно публиковались акции таких компаний, как Merck MRK, Sanofi SNY, Regeneron REGN и Ionis Pharmaceuticals.

Вот основные моменты из пятничного блога аналитиков:

Обзор фармацевтических компаний: в ЕС опубликованы ключевые лекарственные препараты и результаты по доходам за четвертый квартал.

На этой неделе Европейская комиссия одобрила новый ингибитор HIF-2α компании Merck, Welireg, по двум показаниям. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в приоритетном порядке рассмотрело заявку на получение лицензии на дополнительные биологические препараты (sBLA), направленную на получение одобрения препарата-блокбастера Sanofi и Regeneron, Дюпиксента, по новому показанию - буллезному пемфигоиду. Компания Ionis Pharmaceuticals объявила о своих результатах за четвертый квартал и за весь 2024 год.

Вот краткое изложение самых важных событий недели.

Результаты IONS за четвертый квартал оказались лучше, чем ожидалось

IONS сообщила о более высоких, чем ожидалось, результатах деятельности за четвертый квартал. Убыток компании в размере 66 центов на акцию оказался меньше, чем прогнозируемый Zacks убыток в размере 1,12 доллара на акцию. Общая выручка в размере 227 миллионов долларов превысила прогнозируемый Zacks убыток в 137,5 миллионов долларов. Однако выручка снизилась на 30,2% в годовом исчислении. Коммерческая выручка в четвертом квартале составила 86 миллионов долларов, увеличившись на 8,9% в годовом исчислении. Доходы от исследований и разработок снизились на 42,7% в годовом исчислении до 141 миллиона долларов.

Ionis опубликовала новые финансовые рекомендации на 2025 год. Компания ожидает, что общая выручка в 2025 году превысит 600 миллионов долларов. Скорректированный операционный убыток, как ожидается, составит менее 495 миллионов долларов.

ЕС одобрил Welireg Merck по двум показателям

Европейская комиссия одобрила препарат Merck Welireg в качестве монотерапии для некоторых ранее получавших лечение пациентов с распространенной формой почечно-клеточного рака и некоторых пациентов с опухолями, ассоциированными с болезнью Гиппеля-Линдау. Одобрение этих двух показаний было основано на данных исследований LITESPARK-004 и LITESPARK-005. Препарат Welireg уже одобрен для обоих показаний в Соединенных Штатах.

FDA присвоило препарату SNY Dupixent sBLA приоритетный статус при буллезном пемфигоиде

Компании Sanofi и Regeneron объявили, что FDA одобрило и предоставило приоритетную оценку sBLA, которая добивалась одобрения препарата Dupixent для лечения буллезного пемфигоида, хронического, изнуряющего и рецидивирующего кожного заболевания. Решение FDA по sBLA ожидается к 20 июня 2025 года. sBLA основано на данных ключевого исследования, которое продемонстрировало, что применение Dupixent привело к значительному

Источник nasdaq.com, автоматический перевод