UroGen Pharma Сообщает О Положительных Результатах Первой Фазы Лечения UGN-301 При Немышечно-Инвазивном Раке Мочевого Пузыря

(RTTNews) - Компания UroGen Pharma Ltd. (URGN) объявила обнадеживающие данные по безопасности, полученные в ходе исследования 1-й фазы по увеличению дозы внутрипузырного раствора UGN-301 (залифрелимаб), находящегося в стадии разработки препарата для лечения рецидивирующего немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (NMIBC).

Компания отметила, что UGN-301 продемонстрировал переносимость при всех уровнях дозы, без каких-либо токсических эффектов, ограничивающих дозу, или побочных эффектов, приводящих к прекращению лечения. Применение UGN-301 в виде геля с обратной термической обработкой обеспечивает длительное воздействие на мочевой пузырь.

Кроме того, у некоторых пациентов, получавших внутрипузырной раствор UGN-301 (залифрелимаб), наблюдалась клиническая активность в течение 12-й недели лечения. Эти результаты были представлены на ежегодном собрании Американской урологической ассоциации в Лас-Вегасе, штат Невада, в 2025 году.

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод