Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат Аркутис для лечения хронических кожных заболеваний

Добавлена подробная информация об одобренном препарате в параграфах 2-4

15 декабря (Reuters) - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в пятницу одобрило ARQT от Arcutis Biotherapeutics.O препарат для лечения кожного заболевания, называемого себорейным дерматитом, у лиц в возрасте девяти лет и старше.

По данным компании, одобрение регулятора здравоохранения делает пену рофлумиласт первым за более чем два десятилетия местным препаратом для лечения себорейного дерматита средней и тяжелой степени с новым механизмом действия.

По словам Аркутиса, себорейным дерматитом, распространенным хроническим и рецидивирующим воспалительным заболеванием кожи, страдают более 10 миллионов человек в США.

Препарат представляет собой пенообразующую композицию 0,3%-ного крема roflumilast компании Zoryve, который одобрен в США для местного лечения бляшечного псориаза у пациентов в возрасте 6 лет и старше.

(Репортаж Пратика Джайна из Бангалора; Редактирование Шайлешем Кубером и Кришной Чандрой Элури)

((Пратик.Jain@thomsonreuters.com ;))

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод