Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов Приостанавливает Проведение RAPT 2-Й Фазы Испытаний Зелнецирнона при Атопическом Дерматите, Астме; Запасы 65%

(RTTNews) - Компания RAPT Therapeutics, Inc. (RAPT) во вторник объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) устно приостановило проведение компанией испытания зелнецирнона фазы 2b при атопическом дерматите и испытания фазы 2a при астме, сославшись на печеночную недостаточность у одного пациента.

Причина печеночной недостаточности в настоящее время неизвестна, но предположительно она связана с зельнекирноном. Однако у других пациентов, участвовавших в исследовании, токсичности для печени обнаружено не было.

"Это прискорбное и неожиданное событие, и мы усердно работаем, чтобы получить больше информации об этом случае", - сказал Брайан Вонг, доктор медицины, Ph.D., президент и генеральный директор RAPT Therapeutics. "Безопасность пациентов является нашим главным приоритетом, и мы будем работать с FDA, чтобы решить эту проблему как можно быстрее".

В настоящее время акции RAPT упали на 65,59 процента, до 8,97 доллара по сравнению с предыдущим закрытием на Nasdaq в 25,97 доллара.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод