Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило пробную заявку Hoth Therapeutics на HT-001 для лечения рака кожи

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для Hoth Therapeutics Inc. HOTH HT-001 для лечения сыпи и кожных заболеваний, связанных с терапией ингибиторами рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

Ингибиторы EGFR являются важнейшими терапевтическими агентами для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), рака поджелудочной железы, колоректального рака, плоскоклеточного рака головы и шеи и рака молочной железы.

"Поскольку в настоящее время нет специального лечения, одобренного для лечения кожной токсичности, связанной с терапией EGFRi, это исследование приближает нас на один шаг к новому варианту лечения недостаточно обслуживаемых онкологических больных", - сказал Робб Кни, генеральный директор Hoth Therapeutics.

Компания рассчитывает начать испытание фазы 2a в 1 квартале 2023 года.

В октябре компания Hoth Therapeutics объявила о результатах исследования фазы 1b препарата Биолекса у взрослых пациентов с атопическим дерматитом легкой и умеренной степени тяжести, показавших улучшение тяжести заболевания.

Ценовое действие: акции HOTH выросли на 54,50% до $ 6,80 во время предрыночной сессии в последний день торгов в четверг.

© 2022 Benzinga.com . Benzinga не предоставляет инвестиционных консультаций. Все права защищены.

Источник benzinga.com, автоматический перевод