UCB И Biogen: Дапиролизумаб Пегол Соответствует Первичной Конечной точке В исследовании PHOENYCS GO Фазы 3

(RTTNews) - UCB и Biogen Inc. (BIIB) представили подробные результаты 3-й фазы исследования PHOENYCS GO, в ходе которого оценивался дапиролизумаб пегол, препарат-кандидат против CD40L, не содержащий Fc, демонстрирующий значительное клиническое улучшение активности заболевания у людей, страдающих системной красной волчанкой средней и тяжелой степени. Дапиролизумаб пегол достиг своей первичной конечной точки, продемонстрировав статистически и клинически значимое улучшение во всех системах органов. Компания заявила, что у участников, получавших дапиролизумаб пегол, наблюдался более выраженный ответ по нескольким клиническим показателям, в том числе на 50% меньше тяжелых обострений заболевания по сравнению с участниками, получавшими только стандартное лечение. Профиль безопасности дапиролизумаба пегол в целом был благоприятным.

За участниками исследования PHOENYCS GO продолжат наблюдать в рамках долгосрочного открытого исследования. Компании приступят ко второму испытанию 3-й фазы дапиролизумаба pegol, PHOENYCS FLY.

Чтобы узнать больше о таких новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод