Tyra: FDA присвоило Препарату TYRA-300 статус Редкого педиатрического заболевания Для Лечения Ахондроплазии

(RTTNews) - Управление по контролю за продуктами и лекарствами США присвоило TYRA-300, пероральному селективному ингибитору FGFR3, статус редкого детского заболевания для лечения ахондроплазии, Tyra Biosciences Inc. (TYRA) говорится в заявлении в пятницу.

TYRA закрыла обычные торги четверга на уровне 13,01 доллара, снизившись на 0,39 доллара, или на 2,91%. Но во время внерабочей торгов акции выросли на 0,39 доллара, или на 3,00%.

Ахондроплазия является наиболее распространенной формой карликовости с ограниченными возможностями лечения. Люди, живущие с ахондроплазией, могут испытывать серьезные осложнения со стороны скелета, включая большое затылочное отверстие и стеноз позвоночника, гидроцефалию и апноэ во сне. Специфическая мутация ДНК в FGFR3 вызывает, по оценкам, 99% ахондроплазии.

Tyra Biosciences отметила, что планирует подать заявку на исследование нового лекарственного средства или IND в FDA во второй половине 2024 года для начала рандомизированного клинического исследования фазы 2, в котором оцениваются когорты с несколькими дозами TYRA-300 для детей с ахондроплазией.

Для получения дополнительной информации о таких новостях здравоохранения посетите сайт rttnews.com

Взгляды и суждения, выраженные здесь, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод