Tonix получила одобрение FDA на начало 2 фазы клинического испытания TNX-102 SL при большом депрессивном расстройстве.

(RTTNews) - Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) сообщила в понедельник, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило ее заявку на исследовательский новый препарат (IND) для TNX-102 SL для лечения большого депрессивного расстройства (MDD) у взрослых. Одобрение IND позволяет компании перейти к потенциально решающему клиническому испытанию Фазы 2 HORIZON, которое будет оценивать TNX-102 SL в качестве первой линии монотерапии у взрослых с MDD. Акции Tonix Pharmaceuticals упали более чем на 2% в предрыночной торговле после закрытия на уровне $16.10, что на 2.94% выше по сравнению с пятницей. Мнения и взгляды, высказанные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод