Theravance Biopharma: Исследование PIFR-2 Фазы 4 Не соответствует Первичной Конечной Точке

(RTTNews) - Компания Theravance Biopharma, Inc. (TBPH) объявила о результатах 4-й фазы исследования PIFR-2 ингаляционного раствора ЮПЕЛРИ, распыляемого мускаринового антагониста длительного действия, одобренного в США для поддерживающего лечения хронической обструктивной болезни легких или ХОБЛ. Исследование не выявило статистически значимой разницы между ЮПЕЛРИ и Спиривой ХандиХалер по первичной конечной точке, изменению от исходного уровня минимального объема форсированного выдоха за одну секунду на 85-й день.

Генеральный директор Рик Виннингем сказал: "Хотя первичная конечная точка в исследовании PIFR-2 фазы 4 достигнута не была, YUPELRI продемонстрировал профиль эффективности и безопасности, соответствующий его показателям в других клинических исследованиях".

Для получения дополнительной информации о новостях здравоохранения посетите rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают взгляды Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод