Teva отзывает более 580,000 бутылок лекарства от высокого кровяного давления из-за опасений по поводу риска рака.

(RTTNews) - Более полумиллиона бутылок препарата для снижения артериального давления прозазина гидрохлорида были отозваны Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США из-за возможного загрязнения химическим веществом, которое вызывает рак. FDA объявило в начале этого месяца, что Teva Pharmaceutical Industries Limited, расположенная в Нью-Джерси, и Amerisource Health Services добровольно отозвали более 580 000 бутылок капсул прозазина различных дозировок. Отзыв затрагивает продукты, распределенные по всей стране. Препарат под названием прозазин, который расслабляет кровеносные сосуды, часто прописывается для снижения артериального давления и лечения ночных кошмаров и проблем со сном, связанных с ПТСР. С малой вероятностью серьезного вреда FDA классифицировало отзыв как риск класса II, что означает, что контакт с препаратом может вызвать краткосрочные или обратимые медицинские побочные эффекты. Согласно агентству, некоторые затронутые партии могут содержать примеси нитрозаминов, которые являются веществами, которые могут образовываться во время производства или хранения и считаются канцерогенными. Чтобы предотвратить возможность загрязнения в фармацевтике и гарантировать безопасность американского лекарственного запаса, FDA заявило, что продолжает следить за ситуацией и сотрудничать с производителями. Мнения и взгляды, выраженные в данном материале, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод