Teva: Европейская комиссия выдала разрешения на маркетинг для биоподобных препаратов PONLIMSI, DEGEVMA.

(RTTNews) - Teva Pharmaceuticals International, дочерняя компания Teva Pharmaceutical Industries (TEVA), объявила, что Европейская комиссия выдала разрешения на маркетинг для своих двух кандидатов на биосимиляр деносумаба PONLIMSI, биосимиляра Prolia, и DEGEVMA, биосимиляра Xgeva. Teva планирует запустить оба продукта на ключевых европейских рынках в ближайшие месяцы.

Стеффен Нок, старший вице-президент, руководитель направления биосимиляров и главный научный сотрудник, сказал: "Это одобрение представляет собой важный шаг вперед в увеличении доступа пациентов к биосимилярным терапиям для лечения серьезных заболеваний костей."

Для получения дополнительных новостей о здоровье посетите rttnews.com.

Мнения и взгляды, выраженные здесь, являются мнениями автора и не обязательно отражают мнение Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод