Tenaya Therapeutics получила разрешение FDA на начало Клинических испытаний Генной терапии TN-401

(RTTNews) - Tenaya Therapeutics, Inc. (TNYA) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предоставило разрешение на исследование нового лекарственного препарата компании для начала клинических испытаний TN-401. TN-401 является исследованным продуктом генной терапии на основе аденоассоциированного вируса серотипа 9, подходящим для лечения аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка, вызванной мутациями в гене плакофилина-2.

Основываясь на разрешении IND, компания планирует начать клиническое испытание TN-401 фазы 1b RIDGE-1, многоцентровое открытое исследование для оценки безопасности, переносимости и клинической эффективности однократной внутривенной инфузии TN-401.

Для получения дополнительной информации о таких новостях здравоохранения посетите rttnews.com .

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, являются взглядами и мнениями автора и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод