Sutro Сообщает Об Обновленных Данных По Результатам Исследования 1b Фазы Применения Комбинации Лювелта При Эпителиальном Раке Яичников

(RTTNews) - Компания Sutro Biopharma Inc. (STRO) объявила об обновленных данных продолжающегося исследования фазы 1b по применению лювелтамаба тазевибулина (luvelta) в комбинации с бевацизумабом у пациентов с эпителиальным раком яичников.

В этом исследовании лувелта плюс бевацизумаб продемонстрировали обнадеживающую противоопухолевую активность у пациентов с раком яичников на поздней стадии, независимо от экспрессии альфа-фолатных рецепторов, включая пациентов без экспрессии альфа-фолатных рецепторов и ранее получавших бевацизумаб, с общей частотой ответа 35%. "Эти ранние данные в сочетании могут предложить подход, не основанный на биомаркерах, для лечения пациентов с эпителиальным раком яичников", - говорится в заявлении компании.

Компания отметила, что прием лувельтамаба тазевибулина в дозе 4,3 мг/кг (luvelta) в сочетании со стандартной дозой бевацизумаба (15 мг/кг) каждые 3 недели приводил к 56%-ному объективному ответу у пациентов с поздней стадией рака яичников и был выбран в качестве рекомендуемой дозы 2-й фазы (RP2D).

Чтобы узнать больше о новостях в области здравоохранения, посетите сайт rttnews.com.

Взгляды и суждения, выраженные в настоящем документе, принадлежат автору и не обязательно отражают точку зрения Nasdaq, Inc.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод