01.10.24 19:00 Поделиться

Стоит Ли Вам Покупать Акции AbbVie После Недавнего Успешного Исследования болезни Паркинсона?

Акции Eli Lilly and Company 1161,41$ 3,21% Прогноз 1280,18$

Акции AbbVie Inc. 228,03$ 1,37% Прогноз 253,04$

Акции Genmab A/S 24,89$ 0,65% Прогноз 36,02$

Акции Novo Nordisk A/S 43,70$ -0,10% Прогноз 46,28$

Показать ещё 1

На прошлой неделе компания AbbVie объявила о том, что ключевое исследование III фазы, в котором оценивался потенциальный кандидат тавападон для лечения ранней стадии болезни Паркинсона, достигло первичной конечной точки. В августе 2024 года AbbVie приобрела компанию Cerevel Therapeutics, производителя нейробиологических препаратов, за 8,7 миллиарда долларов.

Положительные результаты исследования ABBV на болезнь Паркинсона

В исследовании TEMPO-1 пациенты, которые получали две фиксированные дозы (5 мг и 15 мг) тавападона, частичного агониста дофаминовых рецепторов D1/D5, один раз в день в течение 26 недель, достигли статистически значимого улучшения показателей по разделам II и III Единой шкалы оценки болезни Паркинсона Общества двигательных расстройств (MDS-UPDRS). III совокупный балл. MDS-UPDRS - это шкала, используемая для оценки различных аспектов болезни Паркинсона, включая немоторные и двигательные переживания в повседневной жизни и двигательные осложнения. Исследование также достигло ключевой вторичной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое улучшение качества повседневной жизни, измеренное с помощью MDS-UPDRS, часть II, на 26-й неделе.

Еще одно исследование III фазы (дополнительное), посвященное тавападону, под названием TEMPO-3, достигло своей основной конечной точки. К концу года ожидается получение новых данных по результатам другого исследования III фазы, TEMPO-2, в котором оцениваются гибкие дозы тавападона.

Положительные результаты исследования по лечению болезни Паркинсона стали передышкой для AbbVie после того, как другой ее кандидат на лечение болезни Паркинсона, ABBV-951, столкнулся с трудностями, дважды столкнувшись с отказом FDA. Однако результаты оставшихся двух исследований помогут определить коммерческие возможности тавападона.

Как и у tavapadon, у AbbVie есть несколько перспективных научно-исследовательских программ, которые потенциально могут способствовать долгосрочному росту. К ним относятся подходы нового поколения в иммунологии, ориентированные на биспецифические препараты, конъюгаты антитело-лекарственное средство или АЦП, а также инновационные методы лечения нейропсихиатрических и нейродегенеративных расстройств. Помимо мощного ассортимента, AbbVie также может похвастаться несколькими успешными новыми лекарствами. Однако компания сталкивается с такими препятствиями, как разрушение биоаналогов популярного иммунологического препарата Humira, снижение продаж Imbruvica и замедление продаж некоторых косметических средств.

Давайте обсудим эти факторы подробнее, чтобы лучше проанализировать, как играть на бирже.

Новые успешные препараты ABBV - Skyrizi и Rinvoq

В январе 2023 года AbbVie потеряла патентную защиту на Humira в США, а в 2018 году - в ЕС. Продажи Humira снижаются из-за потери эксклюзивности и разрушения биоаналогов. Однако AbbVie успешно справилась с потерей эксклюзивности Humira, запустив два других успешных продукта.

Источник nasdaq.com, автоматический перевод

Все публикации про Eli Lilly and Company AbbVie Inc. Genmab A/S Novo Nordisk A/S Автопереведенные новости